Mena Gómez, Maria Angeles


Universidad o Centro de Investigación: Hospital Universitario Ramón y Cajal  

Departamento, unidad o laboratorio: Unidad Neurofarmacología  

Dirección postal: Servicio de Neurobiología/Investigación
Hospital Ramón y Cajal
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Madrid 28034  

Código postal: 28034  

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Linea(s) de investigación

Lineas de investigación

1. Mecanismos reguladores de la muerte neuronal en células dopaminérgicas. Papel de la glía.

La muerte neuronal en el sistema dopaminérgico, tanto la programada como la que depende de factores exogenos, puede ser modificada por manipulación farmacológica o manipulación genética del metabolismo oxidativo de estas células. Los objetivos con este proyecto son:

1) Investigar las caracteristicas de la muerte celular de neuronas dopaminergicas en cultivos celulares.
2) Investigar el efecto del "organo diana" y factores troficos liberadas por este en la supervivencia de células dopaminérgicas en cultivo.
3) Estudiar el efecto de a) fármacos que modifican la actividad del sistema dopaminergico, b) antioxidantes, c) factores tróficos sobre la supervivencia de las neuronas dopaminergicas y d) en cultivos neuronales transgenicos con altos niveles de la enzima superoxido dismutasa.
4) Investigar el papel de la glia en la supervivencia y diferenciación de las celulas dopaminergicas.
5) Implicación del óxido nítrico en la diferenciación y apoptosis de células neuronales.

2. Estudio de la diferenciación "in vitro" de los progenitores multipotenciales y seguimiento de su implante en un modelo de degeneración neuronal".

Obtención de cultivos de los distintos tipos celulares del sistema nervioso central a partir de progenitores neurales multipotenciales. Los experimentos de nuestro laboratorio están encaminados a dirigir la diferenciación de los progenitores para obtener una población de células neurales prediferenciadas que sean funcionales y útiles para su trasplante en un modelo de degeneración neuronal. Los objetivos concretos que se pretende conseguir son los siguientes:

1) Caracterización farmacológica, inmunocitoquímica y neuroquímica de los progenitores multipotenciales obtenidos de embrión y de rata adulta "in vitro". Su caracterización nos permitirá dirigir la diferenciación de los mismos.
2) Dirigir la diferenciación de estos progenitores hacia neuronas, astrocitos u oligodendrocitos mediante la acción coordinada de factores de crecimiento, y/o neurotransmisores, y/o medio condicionado por otros tipos celulares (astrocitos, células musculares etc.), y/o factores diferenciadores clásicos como por ejemplo el ácido retinoico.
3) Trasplantes intracerebrales de las células multipotenciales o prediferenciadas hacia neuronas, astrocitos u oligodendrocitos en un modelo experimental de lesión en SNC. Con el fin de comprobar su funcionalidad se estudiará histológica e inmunohistoquímicamente el reemplazo, total o parcial, de las células perdidas por la lesión, y si hay recuperación de la integridad anatómica del cerebro dañado.

3. Regeneración del SNC mediante trasplante de células de Schwann"

Estimulación de la regeneración axónica mediante implantes de células de Schwann. Estos estudios utilizan el implante de células de Schwann (CS) en lesiones de médula espinal o de nervios periféricos. Las CS se utilizan con tres propósitos: estimular la regeneración de axones lesionados, crear un ambiente favorable para la elongación de axones en los tractos de la médula espinal o como inductoras de la entrada de neuronas adultas en un estado regenerativo. Las CS se implantan en ratas en el sitio de la lesión espinal o se inyectan en los tractos espinales o en los núcleos de proyección espinal. Los resultados se obtienen mediante trazado neuroanatómico, técnicas inmuno e histoquímicas, y finalmente, mediante estudio del comportamiento motor.

Miembros del grupo

Nombre: Rosa María Solano Haro E-mail: rosa.m.solano@hrc.es  

Nombre: Jose Antonio Rodríguez Navarro E-mail: jose.a.rodriguez@hrc.es  

Nombre: Juan Perucho González E-mail: nefaria2001@yahoo.es  

Nombre: María José Casajeros Fernández E-mail: m.jose.casarejos@hrc.es  

Publicaciones más relevantes

The multiple mechanisms of amyloid deposition: The role of parkin.
Mena MA, Rodríguez-Navarro JA, de Yébenes JG.
Prion. 2009, 3:1-7.


Glial cells as players in parkinsonism: the "good," the "bad," and the "mysterious" glia.
Mena MA, García de Yébenes J.
Neuroscientist. 2008, 14:544-60.


Gender differences and estrogen effects in parkin null mice.
Rodríguez-Navarro JA, Solano RM, Casarejos MJ, Gomez A, Perucho J, de Yébenes JG, Mena MA.
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Hum Mol Genet. 2008, 17:3128-43.


Glial dysfunction in parkin null mice: effects of aging.
Solano RM, Casarejos MJ, Menéndez-Cuervo J, Rodriguez-Navarro JA, García de Yébenes J, Mena MA.
J Neurosci. 2008, 28:598-611.


Mortality, oxidative stress and tau accumulation during ageing in parkin null mice.
Rodríguez-Navarro JA, Casarejos MJ, Menéndez J, Solano RM, Rodal I, Gómez A, Yébenes JG, Mena MA.
J Neurochem. 2007, 103:98-114.

Técnicas y modelos

1. Cultivos celulares de progenitores, neuronas y de glía.

2. Trasplantes neuronales y gliales: Cirugía, inmunohistoquímica, histología, conducta.

3. Sistemas de transducción de señales: metabolismo de fosfoinositoles, AMPc, y actividad de Proteína Kinasa C. Expresión de proteínas MAP kinasas y CREB-P.

4. Técnicas bioquímicas para el estudio del sistema dopaminérgico: HPLC/ED; técnicas radiosotópicas de captación, liberación y receptores de DA;

5. Biología molecular: Análisis y cuantificación de mRNA (Northern, RT-PCR , in situ) .

6. Actividades enzimáticas de los Complejos I, II, III y IV de la cadena respiratoria mitocondrial.

7. Enzimas detoxificantes de radicales libres (SOD, GPx y GR) y antioxidantes (ácido ascórbico, glutation).

8. Mecanismos de muerte celular: necrosis y apoptosis. Trypan blue, bis-benzimida, TUNEL, MTT, LDH, expresión de proteínas de la familia Bcl-2.

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